特写特讯!药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

博主:admin admin 2024-07-01 22:02:02 411 0条评论

药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

上海,2024年6月14日 – 据路透社报道,美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》(NDAA)的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。

《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作,引发了包括药明康德在内的中国CRO(合同研究机构)的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作,并对自身业务造成负面影响。

药明康德对此表示,公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为,这表明美国国会内部对于该法案存在分歧,后续立法路径仍有待明确。

药明康德重申自身立场:反对任何阻碍全球生物医药合作的法案

药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作,并积极参与国际化布局。公司认为,全球生物医药产业高度分工协作,任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。

药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响,不要将政治因素引入科学领域,以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。

业内人士分析:法案前景难料 中美生物医药合作或将承压

业内人士分析认为,美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案,是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法,其最终前景仍难料。

如果《生物安全法案》最终得以通过,将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险,其海外业务发展或将承压。

同时,该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出,该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位,并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。

中美生物医药合作是互利共赢的重要领域,任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道,携手合作,推动全球生物医药研发进步,维护全球公共卫生安全。

人工智能发展进入新阶段:王小川呼吁突破“规模定律”寻找新范式

北京,2024年6月14日 - 在今日举办的2024智源大会上,来自百度、智谱AI、月之暗面、面壁智能等公司的重量级嘉宾齐聚一堂,共同探讨人工智能发展的未来。其中,百川智能CEO王小川发表了精彩演讲,他表示,人工智能的发展已经进入了新阶段,必须突破“规模定律”的限制,寻找新的转变范式。

王小川指出,近年来人工智能取得了长足的进步,但在一些关键领域仍然存在瓶颈。例如,在自然语言处理方面,虽然大型语言模型已经能够生成流畅的文本,但它们仍然难以理解文本的深层含义。在计算机视觉方面,虽然深度学习算法能够识别物体,但它们仍然难以理解物体的相互关系。

王小川认为,这些瓶颈的根源在于人工智能的发展仍然遵循着“规模定律”。“规模定律”认为,只要拥有足够的数据和算力,就可以提高人工智能的性能。然而,王小川表示,这种做法已经达到了边际递减的阶段,要想取得进一步突破,必须寻找新的范式。

王小川建议,人工智能的发展应该从以下几个方面入手:

  • 加强基础研究:人工智能的基础是算法,只有不断加强基础研究,才能突破现有的技术瓶颈。
  • 探索新的人工智能架构:传统的以深度学习为核心的架构已经难以满足人工智能发展的需求,需要探索新的架构,例如类脑智能、神经形态计算等。
  • 关注人工智能的伦理问题:随着人工智能技术的不断发展,其带来的伦理问题也越来越突出,需要提前进行研究和解决。

王小川的演讲引起了与会嘉宾的热烈讨论。大家一致认为,人工智能的发展已经进入了关键时期,需要突破现有的思维定式,寻找新的发展方向。

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超越“规模定律”:王小川呼吁人工智能发展进入新范式

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